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微反應(yīng)器臭氧化案例:連續(xù)流臭化的研究進(jìn)展

更新時(shí)間:2024-12-11      點(diǎn)擊次數(shù):1567
臭氧是一種強(qiáng)力且無二次污染的氧化劑,然而其應(yīng)用過程中常常伴隨著富氧的有機(jī)環(huán)境,并且反應(yīng)過程中會(huì)釋放大量的熱量,這使得反應(yīng)條件的要求變得嚴(yán)格,安全風(fēng)險(xiǎn)也相應(yīng)增大。

連續(xù)流技術(shù)憑借其低持液體積和高換熱比表面積的特點(diǎn),使得反應(yīng)過程變得更加安全可靠,從而為臭氧的大規(guī)模工業(yè)化應(yīng)用提供了可能性。

讓我們一起隨里約熱內(nèi)盧聯(lián)邦大學(xué)Rodrigo O. M. A. de Souz 教授團(tuán)隊(duì)一起了解近年來關(guān)于連續(xù)流臭化的研究進(jìn)展。

微反應(yīng)器臭氧化案例:

1、環(huán)己烯和硫代苯甲醚的臭氧氧化
-Maier及其同事設(shè)計(jì)了一款3D打印流動(dòng)量熱計(jì),用模塊化微反 應(yīng)系統(tǒng)研究了環(huán)己烯和硫代苯甲醚的臭氧氧化并且測(cè)量了硫代苯甲醚臭氧分解的反應(yīng)熱。

環(huán)己烯和硫醚的連續(xù)臭氧化

環(huán)己烯和硫醚的連續(xù)臭氧化

 

-環(huán)己烯臭氧化條件優(yōu)化反應(yīng)停留時(shí)間低于2秒、轉(zhuǎn)化率高于90%。在0°C下,停留時(shí)間1.7 s,己二醛收率達(dá)到94%。
-硫代苯甲醚臭氧化在同樣的反應(yīng)器上,0℃下停留時(shí)間1s內(nèi)收率99%,穩(wěn)定運(yùn)行3h,苯甲基亞砜產(chǎn)量為1.77 g.h-1,對(duì)應(yīng)的時(shí)空收率為1.84 kg L.h-1,分離收率89%,純度為99.5%。
-二苯硫醚臭氧化在同樣條件下,停留時(shí)間 1.7 s,收率98%。
-在環(huán)己烯優(yōu)化的到的最佳條件下用臭氧氧化了2-苯基丙烯、對(duì)氯苯乙烯和對(duì)甲氧基苯乙烯均得到比較好的結(jié)果,產(chǎn)率分別為77%、67%和51%。
-作者利用為連續(xù)流設(shè)計(jì)的3D打印等溫?zé)崃髁繜嵊?jì)測(cè)量了苯甲硫醚臭氧化反應(yīng)的反應(yīng)熱為-165±4 kJ/mol。

2、β-蒎烯臭氧化
康寧歐洲技術(shù)中心Vaz及其同事,采用康寧新型本質(zhì)安全臭氧進(jìn)料系統(tǒng)結(jié)合康寧G1高通量微通道反應(yīng)器,以β-蒎烯臭氧化作為研究案例進(jìn)行了研究。 

β-蒎烯連續(xù)臭氧化

β-蒎烯連續(xù)臭氧化

 

β-蒎烯是紙漿和造紙行業(yè)的副產(chǎn)品便宜易得, 其氧化產(chǎn)物諾蒎酮是一種重要的藥物中間體。
研究結(jié)果為:
-轉(zhuǎn)化率為94%,諾蒎酮收率為52%,產(chǎn)量為16.2 g.h-1,比之前文獻(xiàn)提高了67倍(0.24 g.h-1)。
-安全、高通量臭氧進(jìn)料系統(tǒng)的開發(fā)使反應(yīng)的放大成為可能,且高壓臭氧處理提高了臭氧的溶解度,從而提高了工藝生產(chǎn)效率。

3、木質(zhì)素連續(xù)臭氧氧化
Figueiredo等以香草醛為模型化合物研究了常溫常壓下木質(zhì)素連續(xù)臭氧氧化過程。

Figueiredo 報(bào)道的木質(zhì)素連續(xù)臭氧化裝置

Figueiredo 報(bào)道的木質(zhì)素連續(xù)臭氧化裝置

 

-雖然原料沒有完全轉(zhuǎn)化(停留時(shí)間0.26 min,轉(zhuǎn)化率53%),但比文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果好(1.87 min轉(zhuǎn)化率45%)。
-作者認(rèn)為微通道反應(yīng)器的高效傳質(zhì)效果是反應(yīng)結(jié)果提升的主要原因。
-香草醛作為模型化合物和三種不同木質(zhì)素(熱解木質(zhì)素、丁醇木質(zhì)素和乙醇木質(zhì)素),通過臭氧氧化開環(huán),隨后的催化加氫處理,轉(zhuǎn)化為一系列二羧酸和酯以及縮醛的轉(zhuǎn)化率很高,與沒有事先對(duì)底物進(jìn)行臭氧處理直接氫化相比,轉(zhuǎn)化率提高了2.5倍。

4、喹啉和8-硝基喹啉的連續(xù)臭氧化
Lee及其同事利用康寧AFR的Low-flow 反應(yīng)器對(duì)喹啉和8-硝基喹啉的連續(xù)臭氧化進(jìn)行了研究。

喹啉和8-硝基喹啉的臭氧化及配置圖

喹啉和8-硝基喹啉的臭氧化及配置圖

 

-結(jié)合傳質(zhì)系數(shù)和停留時(shí)間分布的測(cè)量,研究喹啉和8-硝基喹啉的連續(xù)臭氧化反應(yīng)速率常數(shù)。速率常數(shù)的預(yù)測(cè)與不同的回收比率和臭氧以及底物濃度的實(shí)驗(yàn)結(jié)果非常吻。
-康寧反應(yīng)器獨(dú)有的心型通道結(jié)構(gòu),可以使流體分離后再混合,可以有效提高兩相之間的混合效果。
-作者對(duì)不同比例的液流進(jìn)行了再利用研究,在最佳反應(yīng)溫度為20 ℃時(shí),喹啉的轉(zhuǎn)化率從單程的75.6%提高到4次循環(huán)的95.2%,處理后的總收率為72.7%。
-對(duì)于具有吸電子基團(tuán)的8-硝基喹啉,轉(zhuǎn)化率從52.4%提高到76.9%,表明回收方法的效率很高。在相同條件下,處理后的總收率為24.7%。
-同時(shí)基于優(yōu)化的參數(shù),在LFR中以更高的流速和濃度進(jìn)行了6-甲氧基喹啉臭氧化反應(yīng)。在單次運(yùn)行中實(shí)現(xiàn)了45.2%的轉(zhuǎn)化率,在4的循環(huán)比下實(shí)現(xiàn)了73.5%的轉(zhuǎn)化率。

5、α-蒎烯和異戊二烯混合物的臭氧分解
王和他的團(tuán)隊(duì)在定制的連續(xù)流反應(yīng)器中通過結(jié)合實(shí)驗(yàn)和動(dòng)力學(xué)建模,對(duì)α-蒎烯和異戊二烯混合物的臭氧分解進(jìn)行了深入研究。

α-蒎烯/異戊二烯連續(xù)臭氧氧化裝置

α-蒎烯/異戊二烯連續(xù)臭氧氧化裝置

 

-作者比較了在底物氧化過程中,沒有OH自由基清除劑的情況下的羥基與臭氧的作用,以進(jìn)一步理解異戊二烯如何影響α-蒎烯臭氧分解。
-這些研究有助于我們理解白天(高OH)時(shí),由植被排放的烯烴是如何通過臭氧分解成為大氣中低揮發(fā)性有機(jī)化合物和二次有機(jī)氣溶膠(SOA)的主要來源之一。作者認(rèn)為羥基在抑制異戊二烯分解中起著重要作用。

總結(jié):
隨著連續(xù)流技術(shù)的不斷發(fā)展,臭氧氧化的應(yīng)用在新的領(lǐng)域不斷發(fā)展,反應(yīng)機(jī)理和設(shè)備開發(fā)的研究都在深入進(jìn)行中。
臭氧氧化可以得到豐富含氧官能團(tuán)的中間體,在醫(yī)藥,材料和生物質(zhì)利用等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。臭氧氧化的過程伴隨著富氧條件,容易形成爆炸混合物,而連續(xù)流尤其是微通道技術(shù)持液體積小,本質(zhì)安全水平高,可以有效規(guī)避這一安全風(fēng)險(xiǎn),可以有效推進(jìn)臭氧氧化的工業(yè)化應(yīng)用。
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